药敏数据中间件系统 6.0

答：小写英文字母"carss"。

答：中间件支持全量抓取和增量抓取，日常使用增量抓取即可，不区分时间段，抓过的数据不再重新抓取，对于已经抓取过但在LIS中进行过修改的数据则需要重新推送，重新增量抓取，官方推荐每天推送和抓取1次，当然1天、3天、1周、1个月、1个季度也都可以看实验室的工作习惯。

答：这个要看实际的情况，是真没做，还是做了没有结果。如果是真没做，则需要依据CARSS技术方案补充相关药敏结果，例如：贴纸片和ETEST条等；如果是做了没有结果则要找到具体原因，通常是LIS没有传过来。

答：可以通过3种方式进行修改，方式1：直接改导出的Excel文件；方式2：在中间件直接修改，方式3：改LIS结果重新推送。

答：目前在数据审核的过程中仅统计了13个重点耐药监测指标，更多的统计功能目前还不支持，短时间内需要先把原始数据管理好和报送好，未来CARSS官方会考虑统一的解决方案。

答：中间件里面分为MIC、KB、ETEST与WHONET完全兼容。

答：是的，实现这种方式需要中间件连接LIS系统，支持KB、MIC和ETEST结果的抓取。

答：可以，中间件可以直接导出 WHONET 数据文件，该数据文件可以 100% 兼容 WHONET 软件，可以在该软件中直接进行统计分析。此外，每个季度上报完数据之后也可以从CARSS系统下载容错数据文件，这也是标准的WHONET数据文件同样可以使用 WHONET 进行分析。

答：无任何要求，中间件与LIS系统是采用独立的数据库进行信息交换，与LIS系统本身使用的数据库类型无任何关联，目前中间件兼容MySQL、SQL Server、PostgreSQL和Oracle等4个体系至少8种数据库，如：OceanBase、TiDB、OpenGauss、PolarDB等。

答：可以同时连接药敏仪器和LIS或者通过中间件进行补充药敏结果的补录。

答：中间件可以抓取LIS传递的复核后的药敏结果，最终结果将以复核后的药敏结果作为依据，支持删除原有药敏结果、替换成新的复核过的药敏结果。

答：情况1、CARSS没有这个菌的代码，原样抓取；情况2：CARSS有这个细菌代码，直接抓取，并转换为CARSS的标准细菌名称。

答：可以，中间件内置CARSS公开监测数据、技术方案以及相关标准规则库，可以离线使用。

答：生物梅里埃（仅VITEK2和Myla）、碧迪（仅EpiCenter）、珠海迪尔（全系列）和迈瑞微生物药敏系统，其他仪器厂商并未与CARSS官方使用不支持接入。

答：可以，共支持4种模式：单连仪器、单连LIS、同时连接仪器和LIS、不连接也可以通过文件导出。

答：可以，直接抓LIS数据即可。

答：是的，如果实验室开展了补充药敏试验，则需要连接LIS或者通过中间件进行补充药敏结果的补录。

答：不能，Myla的场景是用于连接1台或者多台VITEK2药敏仪器，但其无法与BD的鉴定仪器行连接，受限于BD鉴定仪器无法与Myla通讯的技术原因导致无法完成该对接。

答：可以，自 5.0 版以后，分别支持迈瑞（原天地人）全系列、珠海迪尔全系列、梅里埃（VITEK2和Myla）和碧迪EpiCenter。

答：MySQL系列（兼容：MariaDB、TiDB、OceanBase等）、SQL Server、PostgreSQL兼容数据库（如：GaussDB、PolarDB）以及Oracle，具体可见用户手册或者LIS对接技术手册。

答：可以，共支持4种模式：单连仪器、单连LIS、同时连接仪器和LIS、不连接也可以通过文件导出。

答：目前两有种方式，方式1：通过中间件同时连接药敏仪器和LIS，中间件会从药敏仪器中抓取MIC值，从LIS抓取纸片的结果；方式2：通过中间件连接药敏仪器+在中间件中补录纸片法或者ETEST法药敏结果。

答：使用生物梅里埃、碧迪和珠海迪尔药敏仪器的成员单位可以联系当地供应商的售后服务团队，他们受CARSS官方的委托完成与各医院的对接工作。

答：LIS+WHONET BacLink是一个经典的组合，单从数据上传的角度来看，可以暂时不使用中间件。但考虑到中间件提供了大量WHONET和BacLink没有的功能，最重要的包括数据规范、技术方案、耐药率等内容这些是WHONET和BacLink无法提供的，因此强烈推荐各成员单位使用中间件上报和管理实验室药敏数据，随着时间的推移，中间件也会不断增加新的功能，请大家持续关注。

答：全量信息，包括：病人基本信息、科室信息、菌株信息、标本信息和药敏信息等。

答：可以，市面上所有的LIS和HIS厂商都可以依据中间件数据标准进行对接，没有例外。

答：能，但不建议。因为不排除LIS系统的软件与中间件有环境冲突，一但出现问题就会妨碍LIS或者中间件技术团队排查问题，如果有条件建议还是额外配置一台电脑给中间件使用。

答：无任何要求，中间件与LIS系统是采用独立的数据库进行信息交换，与LIS系统本身使用的数据库类型无任何关联，目前中间件兼容MySQL、SQL Server、PostgreSQL和Oracle等4个体系至少8种数据库，如：OceanBase、TiDB、OpenGauss、PolarDB等。

答：可以同时连接药敏仪器和LIS或者通过中间件进行补充药敏结果的补录。

答：中间件可以抓取LIS传递的复核后的药敏结果，最终结果将以复核后的药敏结果作为依据，支持删除原有药敏结果、替换成新的复核过的药敏结果。

答：不需要，仪器厂商与CARSS官方技术团队已经完成了相关对码工作，中间件针对官方对码的仪器将自动完成对码工作。

答：如果LIS系统未采用梅里埃、BD和珠海迪尔的对码体系，那么对码工作是需要微生物室的工作人员来完成的，对码集合包括：抗生素、标本和细菌。

答：对码关系为：ESBL检测结果：ESBL、β内酰胺酶检测结果：BETA_LACT、D试验（诱导型克林霉素耐药试验）：INDUC_CLI、头孢西丁筛选试验：MRSA_SCRN、碳青霉烯酶检测试验：CARBPENEM，以上这些结果采用+和-表示阳性和阴性的检测结果。

答：碳青霉烯酶酶型较多其字段对码为：CARBGENE，字段填写的内容较为自由，最长限制为30个字，可以为汉字：金属酶、丝氨酸酶等，对于复合的酶型可以用加号"+"或者逗号","分隔，例如：A酶+B酶。

答：使用了中间件以后就不再需要通过WHONET和BacLink进行数据格式转换了，但个性化的数据统计仍然可以使用WHONET进行操作。

答：中间件支持一键导出 WHONET 数据文件，可以在 WHONET 中直接打开进行统计分析，完全兼容。

答：LIS+WHONET BacLink是一个经典的组合，单从数据上传的角度来看，可以暂时不使用中间件。但考虑到中间件提供了大量WHONET和BacLink没有的功能，最重要的包括数据规范、技术方案、耐药率等内容这些是WHONET和BacLink无法提供的，因此强烈推荐各成员单位使用中间件上报和管理实验室药敏数据，随着时间的推移，中间件也会不断增加新的功能，请大家持续关注。

答：中间件里面分为MIC、KB、ETEST与WHONET完全兼容。

答：可以，中间件可以直接导出 WHONET 数据文件，该数据文件可以 100% 兼容 WHONET 软件，可以在该软件中直接进行统计分析。此外，每个季度上报完数据之后也可以从CARSS系统下载容错数据文件，这也是标准的WHONET数据文件同样可以使用 WHONET 进行分析。

答：不是必须的，但强烈建议使用中间件进行日常药敏数据的管理、审核及数据上报。

答：对于2个独立的院区且有2个厂商的药敏仪器，目前中间件不支持同时连接2个厂商的药敏仪器进行数据抓取，也不支持2个院区的数据合并，但可以通过统一连接LIS来解决这个问题。